FDA предупредило о риске потери зрения при приеме «Оземпика» и других препаратов GLP-1
10 ноября 2026, вторник, 10:54
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило предупреждение о возможной внезапной потере зрения у пациентов, принимающих «Оземпик» и другие препараты класса GLP-1 RA. Предупреждение связано с риском развития заболевания, вызванного нарушением кровоснабжения зрительного нерва, точные причины которого пока не установлены. FDA рекомендует пациентам, использующим данные лекарства, немедленно обращаться к врачу при резком ухудшении или помутнении зрения, а также при изменении восприятия цветов.
